手性非环核苷的不对称合成
以α，β-不饱和醛为原料，通过有机小分子催化的不对称氮杂Michael加成反应，高收率、高对映选择性地地合成了在非环侧链1”-位带有不同手性基团的非环核苷类化合物；又对该手性非环核苷进一步衍生，合成了手性非环核苷酸及具有很好药理活性非环核苷的类似物。这是第一例用有机催化的方式合成手性非环核苷，该反应避免了用金属催化合成该化合物时重金属的污染，同时还合成了其它一系列非环核苷类化合物。
非环核苷类化合物 手性基团 不对称合成 有机催化
郭海明 吴珊 袁腾飞 渠桂荣
河南师范大学化学与环境科学学院
国内会议
张家界
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10-10
2012-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）