鹅TLR2-1基因的克隆及功能分析

摘要：

　　目的：为解析Toll样受体在鹅抗感染免疫中的功能。方法：本研究以马岗鹅为实验对象,采用RT-PCR、SMART-RACE及生物信息学分析技术,克隆了鹅TLR2-1全长基因,分析了其分子特征；构建真核表达载体后转染293T细胞,双荧光素酶报告基因分析TLR2-1在MALP-2激活NF-κB中的作用；qRT-PCR技术定量分析了其在健康鹅体内各组织的表达谱.结果：结果表明,鹅TLR2-1 cDNA序列全长3119bp,包括359bp的5′非编码区、378bp的3′非编码区和编码783个氨基酸的2382bp的开放阅读框,分子量为90.17kDa、PI为7.73.TLR2-1全长氨基酸序列包含1个信号肽、9个富含亮氨酸的重复序列(LRR)、1个跨膜结构域和1个胞内TIR结构域(TIR).与其它脊椎动物的TLR2-1具有较高的同源性(39.6-84.6％).当MALP-2浓度为50ng/ml时,NF-κB活性极显着性增高.TLR2-1在健康鹅组织中广泛分布.结论：鹅TLR2-1具有识别病原分子相关模式的功能.

关键词： 鹅 兽医基础科学 基因克隆 免疫功能

作者: Liu Shao-feng 刘少丰 Hua Guo-hong 华国洪 Jia Ru-min 贾汝敏 Yong Yan-hong 雍艳红 Ju Xiang-hong 巨向红

作者单位: Department of Animal Science, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China 广东海洋大学动物科学系,广东 湛江,524088 Department of veterinary medicine, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China 广东海洋大学动物医学系,广东 湛江,524088

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会第三届中国兽医临床大会

会议地点: 兰州

会议语种:中文

页码: 482-488

在线出版日期: 2012-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）