并用脑蛋白水解物(施普善)治疗婴儿脑性瘫痪的疗效
目的：观察并用脑蛋白水解物注射液(施普善)治疗婴儿脑性瘫痪的疗效.<br> 方法：121例住院年龄2～12月婴儿脑性瘫痪患儿均符合2004年全国小儿脑性瘫痪专题研讨会制定的诊断及分型标准,随机分为2组,其中观察组80例,对照组41例,2组性别及年龄分布比较差异无显著性(P＞0.05).2组患儿均采用Vojta、Bobath法、干预操、高压氧舱等综合治疗.观察组同时应用脑蛋白水解物注射液(施普善)静脉滴注,剂量0.5～1ml/kg/d,最大量：＜6月不超过5ml/d,＞6月不超过10ml/d,10日为一疗程,间隔10日开始下一疗程.2组均观察3个月.根据患儿仰卧位、俯卧位、坐位、立位、手功能、反应(反射)、语言7项发育水平确定每项发育月龄,7项的和除以7为平均发育月龄,然后依公式：发育商(DQ)=(平均发育月龄÷生活月龄)×100.对2组在治疗前、后均进行DQ评定、比较.应用SPSS 11.0软件进行处理.计量结果以x(^)-±s表示；组内自身治疗前后比较采用配对t检验,两组间治疗前及治疗后比较采用独立样本t检验.<br> 结果：治疗前2组DQ比较无显著性差异(t=-0.783,P>0.05)，表明2组病情轻重具有可比性。观察组治疗前后DQ比较有显著性差异(t=-24.150,P<0.001)；对照组治疗前后DQ比较有显著性差异(t=-8.287,P<0.001)，表明2组治疗均有效。2组治疗后DQ比较有显著性差异(t=4.078,P<0.001)，表明观察组较对照组疗效更优。<br> 结论：并用脑蛋白水解物注射液(施普善)可增加脑性瘫痪的治疗效果。
婴儿脑性瘫痪 脑蛋白水解物 临床应用 疗效评价
王珉珉 李欢 张振川
国内会议
第五届全国儿童康复、第十二届全国小儿脑瘫康复学术会议暨国际学术交流会议
重庆
中文
284-285
2012-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）