Th1、Th2细胞因子与小儿脑瘫的相关性研究
目的：动态观察高危因素新生儿、脑瘫患儿血清Th1型细胞因子TNF-α及Th2型细胞因子IL-10水平的变化,探讨其炎性细胞因子网络调控机制,分析Th1、Th2型细胞因子与小儿脑瘫发生、发展的关系.为临床医生探讨脑瘫的发病机理提供新的科学依据.<br> 方法：采用病例对照的研究方法,收集病例组血清115例：(包括CP组60例,新生儿病例组55例),以及相应的正常儿童对照组58例,新生儿正常对照组52例,所有血清放置-40℃冰箱保存待测.应用双抗体酶联免疫夹心法(ELISA)检测各病例组和正常组血清Th1型细胞因子TNF-α及Th2型细胞因子IL-10浓度.数据用SPSS13.0软件包对所有数据进行统计学处理,应用t检验进行病例组与正常组间的比较.P＜0.05表示差异有显著性.<br> 结果：①新生儿病例组血清IL-10水平明显高于正常对照组(P<0.01)： HIE新生儿病例组血清TNF-a水平高于正常对照组(P<0.05)；②脑瘫组血清IL-10浓度明显低于正常对照组(P<0.01)，脑瘫组血清TNF-a水平高于正常对照组(P<0.05)；③脑瘫组和新生儿病例组间TNF-a水平有统计学差异(P<0.05)，前者更高。<br> 结论：1、脑瘫患儿体内存在Th 1型细胞因子TNF-a过度表达和Tll2型IL-10细胞因子低表达，导致促-抗炎性细胞因子网络平衡失调。共同决定了CP的发生和发展。2、新生儿病例组血清TNF-α,IL-10水平明显高于正常对照组，提示新生儿体内既存在细胞毒免疫反应亢进，又存在体液免疫反应亢进。与缺氧缺血、宫内和围产期感染所致的脑损伤有关。3、脑瘫组血清中TNF-α水平升高，IL-l0浓度明显降低。进一步提示脑瘫患儿体内无论是全身或局部均存在细胞毒免疫反应亢进，体液免疫反应明显减弱。免疫炎性因子的过度表达在脑性瘫痪的发病过程中发挥了重要作用。4、IL-10和TNF-α水平能反映患儿脑损伤的严重程度；监测IL-10和TNF-α水平有助于脑瘫的早期诊断和预后判断。
小儿脑瘫 发病机理 细胞因子 调控机制
文芳 王高华 程自立 肖玲
武汉大学人民医院神经精神病研究所脑瘫康复治疗中心,430060
国内会议
第五届全国儿童康复、第十二届全国小儿脑瘫康复学术会议暨国际学术交流会议
重庆
中文
444-444
2012-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）