氨合成催化剂活性相晶形演变及对性能的影响
采用不同前驱体配方的氨合成催化剂其活性相均为α-Fe,但其性能有较大差异,本文选择有代表性的Fe1-xO基和Fe3O4基氨合成催化剂ZA-5和A110,模拟真实的还原条件进行原位XRD实验。通过对还原过程的物相跟踪分析得到前者还原温度更低,还原速度更快。采用Rietveld全谱拟合结构分析Popa模拟技术对活性相晶形模拟得到,A110活性相晶形为凹陷立方体,ZA-5则为立方体和球形的混合形,ZA-5的高活性晶面(111)和(211)晶面比A110发育;ZA-5催化剂活性相晶形从低温的类八面体向高温球形演化,在355℃时有较完善的八面体晶形,此温度下(111)晶面最发育;ZA-5催化剂活性相与前驱体的八面体晶形结构匹配性好,更易还原。
氨合成催化剂 活性相 晶型演变 微观应力 原位同步辐射X射线衍射
普志英 郑遗凡 邹菲
浙江工业大学分析测试中心,杭州,310014
国内会议
第十一届全国X射线衍射学术大会暨国际衍射数据中心(ICDD)研讨会
长春
中文
93-97
2012-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)