会议专题

121.MicroRNA-1283对滋养细胞系HTR-8/SVeno浸润,增殖,凋亡的影响

目的通过体外实验探讨miR-1283异常表达对滋养细胞系HTR-8/SVeno浸润,增殖,凋亡的影响.方法将as-miR-1283,anti-miR-1283以及阴性对照(microRNA无功能碱基序列)用siRNA转染进滋养细胞系HTR-8/SVeno细胞中,transwell检测瞬时转染后滋养细胞系HTR-8/SVeno浸润能力的改变,MTT检测瞬时转染后滋养细胞系HTR-8/SVeno增殖的变化流式细胞仪检测瞬时转染后滋养细胞系HTR-8/SVeno凋亡率的不同.结果细胞转染as-miR-1283其细胞增殖抑制率较阴性对照组高(P<0.05),其凋亡细胞比例较阴性对照组增加(P<0.05);转染anti-miR-1283细胞增殖抑制率较阴性对照组低(P>0.05):其凋亡细胞比例较阴性对照组降低(P>0.05)Transwell小室侵袭实验显示转染As-miR-1283的HTR-8/SVeno细胞的侵袭细胞数明显低于阴性对照组(P<0.05)转染anti-miR-1283细胞侵袭细胞数与阴性对照组比无统计学意义(P>0.05).结论MiR-1283抑制HTR-8/SVeno细胞的浸润、增殖,促进细胞凋亡,可能与滋养细胞功能紊乱导致疾病的发生有关.

郑丹凤 宋薇薇 韩月 李珍 王丹 那全

中国医科大学附属盛京医院 妇产科

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2012-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)