多重PCR技术同时检测副溶血弧菌和溶藻弧菌方法的建立与初步应用
为建立多重PCR方法用于同时快速检测海产品中的副溶血弧菌和溶藻弧菌,本研究根据副溶血弧菌(VP)和溶藻弧菌(VA)的toxR基因序列应用Primer Premier 6.0设计了针对这2种细菌的2对特异性引物,建立了能快速同时检测这两种细菌的多重PCR方法,并对该反应体系的特异性和灵敏度进行分析.结果显示纯培养细菌的检测灵敏度分别为VP 2.32×103 cfu/mL和VA 2.56×103cfu/ mL,临床病料检测灵敏度分别可达VP 2cfu/mL和VA 3cfu/mL;与枸橼酸杆菌、沙门氏菌、美人鱼弧菌、霍乱弧菌、麦氏弧菌没有交叉反应.研究表明本实验方法操作简便快速、特异性强、灵敏度高、稳定性好,并且经济实惠每个PCR反应成本不到1元,值得推广应用.
食品卫生 海产品检测 副溶血弧菌 溶藻弧菌 多重PCR技术
刘阳 孔繁德 徐淑菲 吴德峰 林立
厦门出入境检验检疫局,厦门 361026;福建农林大学动物科学学院,福州 350002 厦门出入境检验检疫局,厦门 361026 福建农林大学动物科学学院,福州 350002
国内会议
福建省科协第十二届学术年会畜牧兽医分会暨福建省畜牧兽医学会2012年学术年会
福州
中文
74-78
2012-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)