小鼠骨骼肌Desmin启动子的克隆及表达活性分析
为了探明小鼠Desmin基因启动子在体细胞中的表达活性,本研究根据NCBI中小鼠Desmin启动子的序列,利用生物软件Primer Premier 6.0设计序列上、下游引物,克隆小鼠基因组中Desmin启动子片段,然后与pAcGFP1- N1载体中的CMV启动子进行置换以构建真核表达载体pAcGFP1 -N1 -Des,然后将pAcGFP1- N1- Des依次转染CHO- K1、COS-7、293GP和NIH - 3T3等细胞后,观察绿色荧光蛋白表达活性.
小鼠 Desmin基因 启动子 活性分析
薛超 王春生 张志人 朴善花 安铁洙
东北林业大学生命科学学院,哈尔滨150040
国内会议
中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会
山西太谷
中文
856-856
2012-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)