CHFR基因CpG岛甲基化状态对食管癌Eca109细胞增殖凋亡的研究
目的：研究CHFR基因启动子甲基化状态与食管癌Eca 109细胞增殖凋亡的关系。方法：分别用不同浓度5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)处理食管癌Eca109细胞,用MSP法检测CHRF基因CpG岛的甲基化状态,RT-PCR检测CHFR mRNA的表达情况,MTT法及流式细胞仪检测不同浓度5-Aza-CdR处理对Eca109细胞增殖及凋亡的影响。结果：食管癌Eca 109细胞CHFRCpG岛处于高甲基化状态,通过用不同浓度5-Aza-CdR处理食管癌Eca109细胞后CpG岛高甲基化状态可以发生部分去甲基化。RT-PCR检测发现Eca109细胞CHFRmRNA无表达,分别用2μmol/L,5μmol/L,10μmol/L的5-Aza-CdR处理后出现表达,相对表达量分别为：0.174±0.010,0.221±0.013,0.356±0.014,差异有统计学意义(P＜0.05)。MTT法检测不同浓度5-Aza-CdR处理Eca109细胞可抑制增殖,差异有统计学意义(P＜0.05)。流式细胞仪检测未处理及分别用2μmol/L,5μmol/L,10μmol/L的5-Aza-CdR处理后Eca109细胞的凋亡率分别为：1.83±0.41％,7.46±1.5％,16.2±1.6％,25.3±2.3％,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：食管癌Eca109细胞经5-Aza-CdR处理后,CHFR基因CpG岛发生部分去甲基化,出现CHFR mRNA表达,并抑制细胞增殖促进细胞凋亡。
食管癌 细胞周期 基因表达
ZHU ying chao 朱应超 TIAN hui 田辉 岳韦名 高存 亓磊 司立博
Department of thoracic surgery, Qilu hospital of Shandong University, Ji”nan 250012,Shandong, China 山东大学齐鲁医院胸外科 山东济南 250012
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济南
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506-513
2011-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）