会议专题

新等位基因HLA-B*070503的认定

  目的:发现和鉴定1个HLA新等位基因.方法:使用PCR-SSP及PCR-SSO技术筛选可能的HLA新等位基因,通过DNA测序技术测定新等位基因的核苷酸序列,并与同源最高HLA基因序列比对分析.结果:检出1个样本,HLA-B位点反应格局异常,DNA序列分析该基因外显子3区域序列与所有已知的HLA-B等位基因序列均不相同,与同源最高的HLA-B*070501基因序列相比有1个碱基发生替代.第435位碱基由G→A,编码相应密码子145位氨基酸赖氨酸(K)未发生改变.结论:该等位基因为HLA-B位点的1个新等位基因,已被WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*070503.

HLA等位基因 核苷酸序列 DNA测序技术 基因频率

ZHANG Xu 章旭 LI Jian-ping 李剑平 CHEN Yang 高景波 LI Xiao-feng 黄旭颖 LIU Xian-zhi 曲喆 陈阳 李晓丰 刘显智

Liaoning Blood Center, Shenyang , 110044P.R. China 辽宁省血液中心 110044

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中华骨髓库第二届年会

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227-231

2009-05-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)