62例先天性小耳畸形全耳廓成形及听力重建术的护理
先天性小耳畸形系胚胎期第一、二腮弓发育异常所引起,是仅次于先天性唇腭裂的常见头面部畸形,发病率为1/7000-1/8000.大部分患者同时伴有外耳道闭锁及听力障碍,重症者完全没有外耳,严重影响患者的身心健康及生活质量.本文介绍了医院对2006年1月-2011年6月住院治疗的62例(67耳)小耳畸形患者分两期行全耳廓成形及听力重建术,论述了术前完善的手术设计和手术前后的精心护理,获得较满意的效果.
先天性小耳畸形 全耳廓成形术 听力重建术 护理干预 生活质量
丁瑞英 吴玮 韩浩伦 张晓丽 张艳茹 孙建芝 陈艳芳
解放军306医院耳鼻咽喉头颈外科 100101
国内会议
中华护理学会第9届全国造口、伤口、失禁护理学术交流会议;全国外科护理学术交流会议;全国神经内、外科护理学术交流会议
长沙
中文
485-487
2012-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)