普通菜豆SSR反应条件的优化
在作物育种中,SSR是主要农艺性状分子标记及标记辅助育种的一项重要技术.以紫花,八月绿,将军,73-8,96-9,9z622等6个普通菜豆品种为试材,采用改良的SDS法提取了高质量的基因组DNA.为建立适宜的SSR反应体系,对影响SSR-PCR扩增的模板DNA浓度,Mg2+的用量,Taq DNA聚合酶浓度,dNTPs浓度,退火温度等因素进行了优化.结果表明:在25μL PCR反应体系中,DNA模板的最适浓度为0.8 ng/μL,Mg2+的优化浓度为1.5 mmol/L,Taq DNA聚合酶的最适浓度为0.05 U/μL,dNTPs的最适浓度为0.2mmol/L.
菜豆 遗传育种 扩增反应 分子标记
冯国军 徐启江 李玉花 刘大军
东北林业大学 150040;哈尔滨市农业科学院 150070 东北林业大学 150040 哈尔滨市农业科学院 150070
国内会议
哈尔滨
中文
180-187
2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)