禾谷多粘菌(Polymyxa graminis)河南驻马店地区分离物的分子鉴定
本文从河南驻马店地区小麦黄花叶病毒病田采集小麦根部样品，采用1%CTAB法提取DNA。使用100ng纯化好的DNA进行PCR，扩增程序为95℃预变性5min，然后95℃变性30s。57℃退火40s，72℃延伸40s，共30个循环。最后回收纯化DNA扩增产物，连接pMD-19T载体，鉴定阳性克隆后，挑取阳性克隆送至公司进行测序，然后对获得的序列在NCBI上与已经发布的序列比较。通过比较发现，与NCBI发布的来自Switzerland Buettikon Aargauv的分离物的rDNA序列比较，序列一致性为95%：与来自英国的以大麦为寄住的F1株系的rDNA比较，序列一致性为92%。
小麦黄花叶病 禾谷多粘菌 分离工艺 分子鉴定
高金龙 张宗英 张振臣 韩成贵 李大伟 于嘉林
中国农业大学植物病理学农业部重点实验室与农业生物技术国家重点实验室,北京100193 河南省农业科学院植物保护研究所,郑州450002
国内会议
昆明
中文
7-7
2009-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）