会议专题

无毒性稻瘟病菌T-DNA插入区侧翼序列的克隆与分析

  本文利用广泛无致病力,产孢正常且能进行有性杂交的野生型稻瘟病菌CY2,采用T-DNA插入构建了转化子库,然后,在水稻近等基因系上进行群体筛选,获取感病型病斑,单孢分离和接种确认共获得了7个分别对水稻近等基因系IRBL-3(Pi-i)、IRBL10(Pi-z5)、IRBL13(Pi-ta)、IRBL15(Pi-t)、IRBL17(Pi-sh)、IRBL21(Pi-t)、IRBL24(Pi-l9)致病的T23、T30、T33、T35、T37、T41及T44的突变体。以Hph基因作为探针,对获得7个致病相关突变体进行了Southern blotting分析,证明它们均为单拷贝的插入。采用改良的TAIL-PCR分离T-DNA插入区侧翼序列,扩增到了长度介于666~4761bp的7个DNA片段,运用DNAMAN软件及在线工具对所得到的序列进行了生物信息学分析。

无毒性稻瘟病菌 菌株筛选 基因克隆 序列分析

吴毅歆 周惠萍 久保康之 毛自朝 何余勇 何月秋

云南农业大学农学与生物技术学院,昆明650201,中国 云南农业大学生物多样性应用技术国家工程中心,昆明650201,中国 日本京都府立大学农学部植物病理实验室,京都606-8522,日本

国内会议

中国植物病理学会2009年学术年会

昆明

中文

86-86

2009-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)