会议专题

稻瘟菌响应外界pH信号基因的鉴定

  作者通过筛选稻瘟菌P131菌株ATMT转化体库和进行遗传共分离分析,获得了340个菌丝生长缓慢共分离突变体。通过TAIL-PCR和BLAST序列比对分析,作者获得了所有这些突变体中T-DNA插入位点旁侧序列信息。分别对其进行了敲除和互补实验,验证稻瘟菌基因MGG_10150.5(即MoPacC)的功能,确定这些基因在稻瘟菌中的作用。

稻瘟菌 病理机制 菌株筛选 信号传递 基因转化

陈小林 孙静 彭钊 薛敏峰 杨俊 赵文生 彭友良

中国农业大学农学与生物技术国家重点实验室,北京100193

国内会议

中国植物病理学会2009年学术年会

昆明

中文

133-134

2009-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)