来源于桃树的李坏死环斑病毒CP基因克隆及序列分析

摘要：

　　本文对不同来源的桃样品采用血清学和分子生物学方法进行了检测，并在此基础上合成了PNRSV的扩增CP基因的特异性引物MG1和MG2(G1asa,2000)，采用RT-PCR方法从来自湖北和浙江的4个鲜食用桃树和观赏桃树样品中获得预期大小约680bp的扩增产物，通过回收产物与载体pMD18-T连接后转化大肠杆菌DHSa，对4个样品的扩增片段进行了克隆，并进行了经序列测定及比对分析。

关键词： 桃树 李坏死环斑病毒 基因克隆 序列分析

作者: 崔红光 洪霓 王国平 徐文兴

作者单位: 农业微生物国家重点实验室,华中农业大学植物科技学院,武汉430070

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国植物病理学会2009年学术年会

会议地点: 昆明

会议语种:中文

页码: 307-307

在线出版日期: 2009-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）