香蕉线条病毒侵染性克隆的构建
本文根据香蕉线条病毒广东分离物的基因组序列设计引物，分别克隆了病毒基因组第6404～779bp和4784～2300bp两段序列，分别命名为BSV-A,BSV-T。将BSV-A和试验室先前克隆的BSV-17(包含第5133bp至第6950by的亚基因组)同时插入克隆载体pSK，构建了重组质粒pSK-17A，再将试验室先前克隆的另一片段BSV-12(含有第lbp至第5322bp的亚基因组)插入pSK-17A中，构建了重组质粒pSK-BSVA。同时改造植物双元表达载体pCAMBIA-230035S，引入了Xba-I和Sal-I两个酶切位点，与BSV-T相连，构建了pCAMBIA-T。最后把pSK-BSVA中的病毒基因组序列插引入到pCAMBIA-T，构建了含1.4倍病毒基因组的侵染性克隆pCAMBIA-BSV。通过构建BSV的侵染性克隆，进一步分析各基因组的结构和功能奠定基础。
香蕉线条病毒 侵染性克隆 重组质粒 基因序列
何云蔚 阮小蕾 陈秀 刘福秀 李华平
华南农业大学植物病毒研究室,广州510642
国内会议
昆明
中文
324-324
2009-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）