用GLRaV-2p24筛选葡萄茎叶cDNA文库的初步结果
以葡萄品种赤霞珠为实验材料,提取其茎叶总RNA并分离mRNA.以SMARTⅢTM和CDSⅢoligo(dT)作为anchor primer,反转录mRNA合成第一链cDNA,LD-PCR扩增双链cDNA(ds cDNA).将过柱纯化的ds cDNA与已线性化的文库载体pGADT7-Rec共转化酵母菌株AH109.分析结果显示文库转化率为1.1×106/3 μg pGADT7-Rec,滴度为1.5×107cfu/ml;经PCR鉴定,文库中cDNA插入片段多在750bp以上,且大小不等,表明该文库的多样性及丰度符合酵母双杂交的筛选需求.
GLRaV-2 cDNA文库 p24 酵母双杂交
费菲 王萌 刘命华 程玉琴 范在丰
中国农业大学农学与生物技术学院果树系,北京100193 中国农业大学农学与和生物技术学院植病系,北京100193
国内会议
昆明
中文
411-413
2009-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）