我们在移植物抗宿主病(GVHD)的预防和治疗是否取得进展?
异基因造血干细胞移植(allo-HCT的)是对人类癌症有效的一种免疫治疗方法。每年世界各地有超过20万例异基因造血干细胞移植实施，主要用于治疗恶性血液病。在过去的二十年中，技术创新使得实施allo-HCT的NRM减少了50％，提高了总生存。因为外周血，脐带血，半相合移植和减低强度预处理的引进使得allo-HCT的结果有所改变，接受异基因造血干细胞移植人群的年龄和诊断也各不相同。然而，急性和慢性移植物抗宿主病仍然是成功的allo-HCT的严重障碍，目前尚不清楚发生我们是否使得预防或治疗移植物抗宿主病(GVHD)有一个重大改进。然而有生物学和临床等知识更好得组织起来，这些进步几乎肯定会在不久的将来取得重大进展。作为一长串的新的潜在靶点和其相关药物的开发，需要在临床实践中开发快速检测系统。现实情况是，没有一个单药物被FDA批准用于GVHD预防或治疗。虽然这些努力的主要目标是对GVHD提供更好的治疗，最终的目标是开发有效的预防或对危及生命的GVHD进行抢先治疗，同时减轻移植物抗宿主病的表现利用其理想的移植物抗肿瘤效应。
异基因造血干细胞移植 免疫治疗 移植物抗宿主病 抗肿瘤效应
StevenZ.Pavletic DanielH.Fowle 方艳红
国内会议
北京
中文
132-142
2013-01-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）