意义不明的单克隆(γ)球蛋白病(MGUS)的鉴别诊断
MGUS是一种无症状的浆细胞疾病，其在年龄大于50岁人群中的发病率约为4.2％. MGUS可以进展为其他症状性疾病，例如通过浆细胞克隆增殖进展为多发性骨髓瘤和其他淋巴浆细胞肿瘤；或者通过单克隆蛋白沉积造成器官损害例如轻链型淀粉样变及相关疾病。鉴别无症状性和症状性单克隆球蛋白病是开始治疗的关键.判断是否发生终末器官损害的标准应当包括单克隆蛋白引起的器官损伤的标记物.目前正在利用危险分层模型进行患者评估和随诊优化.低危MGUS(约占40％ MGUS患者)只需要少数的评估以及长间隔的随诊.正在进行的新分子标记物以及影像技术开发将会提高对高危患者的鉴别，这些高危患者可能能够通过临床试验从早期治疗干预中获益。
单克隆(γ)球蛋白病 鉴别诊断 临床试验 分子标记物
GiampaoloMerlini GiovanniPalladini 李剑
国内会议
北京
中文
283-292
2013-01-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）