银杏EPSP合酶的基因克隆及表达分析

摘要：

　　本研究以银杏品种家佛手叶为试材,采用CTAB法提取银杏叶片RNA,利用RACE技术从银杏叶中克隆到EPSP合酶基因(GbEPSP)的cDNA序列.得到GbEPSP的cDNA长1404bp,包含最大阅读框(ORF)为1035bp,编码一个344氨基酸多肽序列；通过软件DNAssist 2.2预测编码蛋白质36.87KD,其等电点为5.75.进化树分析结果表明银杏EPSP合酶蛋白质序列与其他物种的EPSP合酶同源性较高.不同组织表达分析显示,EPSPs基因在银杏的叶和果中表达量最高,其次为茎,根中表达水平最低.草甘膦处理能显著诱导银杏EPSPs基因表达量升高,紫外能上调银杏EPSPs基因表达,ABA则诱导GbEPSPs表达量先升后降；温度对GbEPSPs具有不同的诱导作用,其中42℃高温诱导最显著,4h达最大值,后又迅速降低.

关键词： 银杏树 基因克隆 EPSP合酶 黄酮含量

作者: Cheng Hua 程华 Cao Fuliang 曹福亮 Li Linling 李琳玲 Xu Feng 许锋 Wang Yan 王燕 Jiang Dezhi 姜德志 Cheng Shuiyuan 程水源

作者单位: College of life science and Engineering, Huang Gang Normal University, Huanggang 438000, China; Coll 黄冈师范学院生命科学与工程学院,湖北黄冈438000;南京林业大学森林资源与环境学院,江苏南京210037 College of Forest Resources and Environment, Nanjing Forestry University, Nanjing 210037, China 南京林业大学森林资源与环境学院,江苏南京210037 College of life science and Engineering, Huang Gang Normal University, Huanggang 438000, China 黄冈师范学院生命科学与工程学院,湖北黄冈438000 College of Horticulture and Gardening, Yangtze University, Jingzhou 434025, China 长江大学园艺园林学院,湖北荆州434025

会议类型: 国内会议

会议名称: 全国第十八次银杏学术研讨会

会议地点: 湖北安陆

会议语种:中文

页码: 17-26

在线出版日期: 2009-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）