玫瑰桃红R-蛋白质体系的共振瑞利散射分析及其应用
本文详细描述了共振瑞利散射法及蛋白质与玫瑰桃红R的共振瑞利散射的反应机理，并通过实验发现：在酸性(pH值为3.7)的邻苯二甲酸氢钾盐酸缓冲溶液中，染料玫瑰桃红R及蛋白质的共振瑞利散射(RRS)均十分微弱，但这种染料与蛋白质结合形成复合物时能使共振瑞利散射急剧增强，在300～450nm的范围内呈现高的散射强度，其最大散射波长均位于320nm处，并且散射强度与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HAS)、卵蛋白(AE)的浓度在一定范围内均成正比，实验测得其线性范围分别为0～6.5、0～14.0、0～22.0mg/L.该方法操作简便，灵敏度较高，将其用于测定牛血清、奶粉和正常人尿液中的微量蛋白获得了较满意的结果，与经典考马斯亮蓝法比较，结果基本一致.
玫瑰桃红R 蛋白质 共振瑞利散射分析 含量测定
甄珍 李楠
朝阳市环境保护宣传教育中心 朝阳市环境监测站,朝阳 122000
国内会议
沈阳
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487-493
2009-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）