绿色木霉LTR-2几丁质酶活性分析及分离纯化
本文以绿色木霉LTR-2为出发菌株,采用活性凝胶电泳、变性凝胶电泳、原位显色凝胶电泳结合荧光增白剂(Calcofluor White M2R)显色从绿色木霉LTR-2发酵产物中检测几丁质酶同工酶。结果表明活性聚丙烯酸胺凝胶电泳和Calcofluor WhiteM2R显色相结合的方法在几丁质酶上样量为0.47U时具有较好的分辨能力,是检测木霉几丁质酶同工酶的有效方法。
绿色木霉 几丁质酶 活性分析 分离纯化
HUANG Yu-jie 黄玉杰 XIA Hong-zhi 夏洪志 YANG He-tong 杨合同 ZHOU Hong-zi 周红姿
Biotechnology Center of Shandong Academy of Sciences,Jinan 250014 山东省科学院中日友好生物技术研究中心,济南250014
国内会议
乌鲁木齐
中文
351-352
2009-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)