通用人源抗体筛选、表达体系的构建
在已构建好的具有Fc段的完全人源抗狂犬病病毒抗体表达载体基础上，利用PCR介导的定点突变技术，在载体中引入可供CDR3区进行自由替换的限制性酶切位点，构建通用表达载体。体外合成人源、鼠源抗乳腺癌Her2抗体的CDR3区，重组至构建的通用载体，在毕赤酵母表达体系中进行诱导表达。应用ELISA和Western Blot技术对亲本抗体和新抗体进行生物学及免疫学分析。结果成功构表达出具有抗原中和活性的抗体，而且鼠源抗体的活性要稍高于人源抗体。
通用载体 功能性抗体 表达体系 定点突变
张福强 王斗斗 马杰 丛登立 宿晓云
吉林大学药学院 长春130021
国内会议
长春
中文
787-789
2008-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）