四氮杂铁卟啉光催化O2/H2O质子迁移机理的理论计算
四氨杂卟啉作为一类绿色高效的污染物降解光催化剂,引起人们的广泛关注。实验研究表明,在260nm的弱紫外光照下,戊氧基苯-三-1,4-二噻英四氨杂铁卟啉(FePz(dtn)3PO)具有较强的降解能力。根据电子顺磁共振检测结果,发现有羟基自由基(·OH)存在。因此,我们利用量子化学计算,对FePz(dtn)3PO的紫外吸收,以及催化过程中·OH活性中间体的生成机理进行了模拟研究。结果表明：(1)与其他金属卟啉化合物类似,FePz(dtn)3PO的UV-vis光谱具有O带(630nm)和B带(322nm)特征吸收。我们对其特征激发态进行电子结构计算,发现两个O带跃迁和B带跃迁都具有噻英/苯→卟啉中心的电荷转移特征。
光催化性能 质子迁移反应 量子化学计算 四氮杂铁卟啉 光催化剂 电荷转移特征
徐亚力 李哲 邓克俭
中南民族大学化学与材料科学学院 武汉 430074
国内会议
武汉
中文
430-430
2012-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）