花生fad2B和pep基因RNAi植物表达载体的构建

摘要：

　　快速制备花生PCR模板,扩增fad2B和pep片段,BamHⅠ/SalⅠ双酶切后与XhoⅠ／BglⅡ双酶切的pUCCRNAi载体大片段相连；重组质粒和PCR产物再经BamHⅠ/SalⅠ双酶切、连接、转化,筛选携有RNAi构建体的阳性重组质粒.RNAi构建体外侧引物PCR产物经SalⅠ酶切后插入pBSK+-35s-EGFP SalⅠ酶切位点,完成RNAi植物表达载体构建.

关键词： 花生 RNAi基因 植物表达载体 体系构建

作者: 王传堂 于洪涛 王秀贞 唐月异 陈殿绪 张建成 柳展基 李广存

作者单位: 山东省花生研究所,山东青岛 266100 山东省农业科学院高新技术研究中心,山东济南250100

会议类型: 国内会议

会议名称: 海峡两岸花生学术研讨会

会议地点: 青岛

会议语种:中文

页码: 240-246

在线出版日期: 2009-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）