水稻瘤矮病毒P3、P7、P8、Pn9、Pn10、Pn11、Pn12的酵母双杂交载体的构建及自激活效应检测

摘要：

　　将RGDV S3,S7,S8,S9,S10,S11和S12克隆到酵母表达载体pGBKT77和pGADT7中,转化AH109酵母细胞,结果显示：除pGBK-S10转化子可以在SD/-Trp和SD/-His营养缺陷固体培养基上正常生长外,其他转化子均只能在SD/-Trp或SD/-Leu营养缺陷固体培养基上正常生长。通过α-半乳糖苷酶活性分析揭示,除pGBK-S10可以在SD/-Trp/X-(a)-Gal平板上生长并变蓝外,其他基因均不变蓝。结果证实：RGDV Pn10在酵母细胞中具有转录激活活性,融合GAL4的RGDV Pn10蛋白可以在酵母细胞内激活HIS3和MEL1报告基因的表达。暗示该蛋白可能在病毒的侵染和复制过程中参与调控病毒或寄主基因的转录表达。

关键词： 水稻瘤矮病毒 酵母双杂交载体 自激活效应 转录活性 检测技术

作者: WU Jian-guo 吴建国 CAI Li-jun 蔡丽君 HU Mei-qun 胡梅群 XIELi-yan 谢荔岩 LIN Qi-ying 林奇英 WU Zu-jian 吴祖建 XIE Lian-hui 谢联辉

作者单位: Institute of Plant Virology, Fujian Agriculture and Forestry University, Key Laboratory of Plant Vir 福建农林大学植物病毒研究所,福建省植物病毒学重点实验室,福州350002

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国植物病理学会第九届青年学术研讨会

会议地点: 郑州

会议语种:中文

页码: 122-128

在线出版日期: 2009-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）