监护仪、除颤器计量检定规程的改进建议
随着现代生物医学工程技术产业的发展,医疗设备已成为医护人员的重要工具,医疗设备的质量水平是影响医疗服务质量水平的重要因素之一。医疗设备的计量检定也逐渐被重视,各级监管机构的检定规程大量涌现。计量规程是检定人员进行检测的依据,但是,规程描述的不准确、定义不清晰,甚至与现行标准之间矛盾都会对检定人员造成困扰,影响检定结果的判定。
监护仪 除颤器 检定规程 医疗设备
曾燕 周巧 邵凌云 张亮
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司,广东深圳 518057
国内会议
中国计量协会冶金分会冶炼传感器专业委员会2012年会员代表大会及技术交流会
昆明
中文
169-172
2012-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)