D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究

摘要：

　　以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料，经过一系列反应，合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证。初步药理结果显示，化合物1a、1b血小板抑制率较高，分别为21.6％、20.6％。

关键词： 川芎嗪 D-丙氨酸 抗血小板聚集 化学合成

作者: 钟国琛 李家明 盛日正 彭家志 周鹏

作者单位: 安徽中医学院药学院,安徽省现代中药重点实验室,安徽合肥230031

会议类型: 国内会议

会议名称: 全国第18届有机和精细化工中间体学术交流会

会议地点: 合肥

会议语种:中文

页码: 45-48

在线出版日期: 2012-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）