手性药物拆分的研究进展
许多药物具有光学活性(opitical activeity)。一般显示光学活性的药物分子，其立体结构必定是手性(chirality)的，即具有不对称性。手性是指其分子立体结构和它的镜像彼此不能重合。互为镜像关系而又不能重合的一对分子结构称为对映体(enantiomer)。虽然对映异构体药物的理化性质基本相同，但由于药物分子所作用的受体或靶位是由氨基酸、核苷、膜等组成的手性蛋白质和核酸大分子等，后者对与之结合的药物分子的空间立体构型有一定的要求。
药理学 制药工业 光学活性 手性拆分技术
刘达文
沈阳药科大学
国内会议
杭州
中文
69-74
2012-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）