E1A激活基因阻遏子对抗TNF-α引起的血管内皮细胞炎性损伤
目的：本室前期研究表明,E1A激活基因阻遏子(CREG)是维持血管生理稳态的重要调控因子,本研究拟进一步阐明其表达对血管内皮细胞(VEC)病理性炎症反应的生物学作用及机制。<br> 方法：以CREG过表达(VC)和基因沉默(VS)的人动脉VECs为细胞模型,应用肿瘤坏死因子(TNF-α)刺激,酶联免疫吸附实验检测细胞分泌白介素(IL)-6的变化,Rhodamin-Phalloidin检测肌动蛋白骨架F-actin分布,应用Transwell小室和Biotin标记的BSA检测单层内皮细胞通透性改变。进一步通过免疫荧光染色和Western Blot方法检测细胞内核因子KB (NF-κB)蛋白表达和转位情况。<br> 结论：CREG可通过减少NF-κB的表达对抗TNF-α刺激引起的VECs炎症反应和细胞通透性增加，对抗细胞病理性损伤发生。
血管内皮细胞 炎症反应 酶联免疫吸附 E1A激活基因阻遏子 生物学机制
段岩 李杰 陶杰 游洋 栾波 刘少伟 张效林 闫承慧 韩雅玲
辽宁医学院,辽宁锦州 121000;沈阳军区总医院心血管病研究所心内科,沈阳 110016 沈阳军区总医院心血管病研究所心内科,沈阳 110016
国内会议
广州
中文
254-254
2012-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）