成人鼻-鼻窦郎格罕氏细胞组织细胞增生症(LCH)1例并文献复习
目的：<br> 提高耳鼻喉科医师对该病的认识，以便早期诊断、治疗，提高治愈率。<br> 方法：<br> 报道我院1例鼻腔鼻窦郎格罕氏细胞组织细胞增生症临床和随诊资料，并结合相关文献对该病的临床特点、组织病理学特征、诊断、治疗及预后进行复习。<br> 结果：<br> 郎格罕氏细胞组织细胞增生症组织学表现为郎格罕细胞浸润。光学显微镜下可见密集的肉芽肿样组织细胞，同时伴有淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润，电了显微镜下见特异的Birheck颗粒或免疫组织化学检查示LC特异性抗原CDla阳性也是重要的诊断依据。手术加化疗随访14个月后局部无复发，无全身其它系统转移。<br> 结论：<br> LCH可发生于儿童或成人，头颈部为其好发部位，骨受侵率与年龄相关，诊断需要依靠详细的病理形态观察及多种免疫组化标记，治疗以手术切除为主。辅以化疗，该病复发率较高，但无危险器官受侵的LCH预后良好。
鼻窦疾病 郎格罕氏细胞组织细胞增生症 组织病理学 免疫组织化学 好发部位 临床疗效
陈伟 吴昆旻 李泽卿 王天友 王志颐 江满杰 王秋萍
南京军区福州总医院九五临床部耳鼻咽喉科,福建莆田,351100
国内会议
浙江舟山
中文
89-90
2011-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）