HLA-G基因克隆、表达、鉴定及其浓度与功效的关系

摘要：

　　本文利用PCR技术获得HLA-G基因,构建HLA-G5的原核表达载体pET28a-HLA-G,获得重组表达质粒,实现在E.coli BL21(DE3)宿主菌中sHLA-G5的高效表达。获取足够蛋白,观察不同浓度的原核表达sHLA-G5蛋白对混合淋巴培养体系中T细胞增殖的影响,探索sHLA-G5的浓度与其效应关系,为临床研究提供理论依据。

关键词： 人类白细胞抗原-G PCR技术 T细胞增殖 效应关系

作者: 肖漓 石炳毅 蔡明 冯凯 何秀云 许晓光 黄海燕 周文强 韩永 高钰

作者单位: 解放军第309医院全军器官移植中心 北京 100091

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届全军器官移植学术会议

会议地点: 成都

会议语种:中文

页码: 195-196

在线出版日期: 2011-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）