5-氮杂-2′-脱氧胞苷联合多西紫杉醇对前列腺癌细胞株PC3恶性表型抑制作用的实验研究
目的：观察甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2”-脱氧胞苷(5-aza-2”-deoxycytidine,5-aza-2dc)联合多西紫杉醇(docetaxel,DT)对人前列腺癌(prostate cancer,PCa)PC3细胞增殖、迁移、侵袭能力、细胞周期变化和细胞凋亡的影响,探讨上述两种药物联合应用对前列腺癌细胞的体外抗肿瘤效应。<br> 方法：实验分为4组,对照组为PC3细胞含灭活胎牛血清的F12K培养液。<br> 结论：甲基化转移酶抑制剂5-aza-2dc和细胞毒性药物DT单独及联合应用均能在体外细胞水平显著抑制PC3细胞的增殖、迁移和侵袭作用，诱导细胞凋亡，使细胞停滞于G2/M期，两药联合的作用比各单药作用大，5-aza-2dc和DT联合作用于HRPC细胞具有协同作用，其联合使用是治疗HRPC理想方式，值得进一步研究。
甲基化转移酶抑制剂 多西紫杉醇 前列腺癌 联合治疗 抗肿瘤效应
易晓明 周文泉 薛松 高建平 张征宇 葛京平
南京军区南京总医院泌尿外科,江苏南京 210002
国内会议
南京
中文
188-189
2011-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）