替加氟在乳腺癌化疗患者体内组织穿透及向氟尿嘧啶转化的药动学研究
替加氟为氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物,在临床研究中已经表现出广泛的抗肿瘤活性。替加氟可以采用口服给药方式,药物在体内向5-FU的转化过程模拟了5-FU化疗最有效地给药方式—体内持续输注,以提供方便的、以患者为导向的治疗。与其他氟尿嘧啶类药物相似,替加氟代谢为5-FU是一个酶介导的过程,需要肝脏P450酶系统和肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)参与。
替加氟 抗肿瘤活性 乳腺癌 药动学分析 口服给药
叶敏 朱珠 付强 孙强 茅枫
中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院,药剂科,北京 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院,乳腺外科,北京 100730
国内会议
西安
中文
25-29
2005-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)