改进溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平

摘要：

　　我国目前由于没有《参比制剂目录》，故导致在药品研发过程中有较大的随意性。在最初的处方筛选阶段，虽规定了要进行溶出曲线的比较，但却没有明确参比制剂。研发单位如选用国外原创厂家的产品作为参比制剂，则势必对制剂工艺的要求很高，甚至需要进行深入的、长时间的研究；且更高的要求是，在以后的大生产过程中，还要满足于严格的溶出度实验条件和制剂工艺要求。

关键词： 处方筛选 溶出度评价 固体药物制剂 方法改进

作者: 谢沐风

作者单位: 上海市药品检验所,上海 200233

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国药学杂志岛津杯第七届全国药物分析优秀论文评选交流会

会议地点: 西安

会议语种:中文

页码: 240-243

在线出版日期: 2005-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）