利用BALB/c3T3细胞试验预测急性经口毒性试验的初始剂量
目的：验证OECD导则NO.129“Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses for acute oral systemic toxicity tests”，为建立该试验的操作规程提供方法学上的依据.<br> 方法：将BALB/c3T3细胞均匀接种于96孔板中，培养24小时.将已知LD50的8种化学品A～H作为染毒试剂，染毒48小时后，进行中性红试验。中性红吸光度值由酶标仪测定。<br> 结果：8种受试物的细胞毒性试验具有良好的剂量-效应关系；通过细胞试验推测A～H的LD50值和实际急性经口试验得出的LD50值(括号中)分别为8683(＞5000)、2708(＞5000)、3126 (2998)、9471 (＞5000)、951.5 (＞5000)、1280 (＞5000)、1200 (600)和 71.62 (191.2)mg/kg.<br> 结论：细胞毒性试验可以较为准确的判断急性经口毒性试验的初始剂量和受试物的毒性分级，但在实际工作中，还应结合化学品的相关信息来推测急性经口毒性试验的初始剂量。
细胞毒性 急性经口毒性试验 初始剂量 毒性分级
吴智君 王雅文 程娟
中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所毒理室,北京,100050
国内会议
乌鲁木齐
中文
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2012-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）