会议专题

长白猪IL-2基因克隆及真核表达载体的构建

  将长白猪外周血淋巴细胞在刀豆素A (ConA)的刺激下培养24h后,提取总RNA,应用RT-PCR技术扩增白细胞介素-2(IL-2)cDNA,克隆到pMD19-T载体并测序.将构建好的T载体双酶切并回收目的片段,将回收片段与pcDNA3.1(+)载体连接并转化入TOP10中构建真核表达载体.结果表明:克隆的IL-2cDNA全长为526个碱基,ORF为465个碱基,编码154个氨基酸,与GenBank公布的猪IL-2比对同源性为100%,从而证实成功克隆了长白猪IL-2cDNA.真核表达载体双酶切及测序表明成功构建了长白猪IL-2真核表达载体.

长白猪 分子免疫学 白介素-2 基因克隆 真核表达载体

Wang-bin 王彬 汤德元 Tang-deyuan Li-chunyan 李春燕 Zeng-zhiyong 曾志勇 Huang-tao 黄涛 Xu-jian 徐健 张晓杰 Zhang-xiaojie Wang-feng 王凤

College of Animal Science, Guizhou University, Guiyang 550025, China 贵州大学动物科学学院 贵州贵阳 550025

国内会议

第四届中国畜牧科技论坛

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203-208

2009-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)