猪Six1基因的克隆、序列特征及组织表达分析

摘要：

　　本研究旨在分离猪Six1基因,对其进行相关的生物信息学分析,并检测其在不同组织的表达情况.利用RT-PCR及RACE技术分离克隆了Six1基因全长,并利用生物信息学软件与网站对其结构与功能进行了分析；利用半定量RT-PCR系统研究了Six1基因在4月龄梅山猪20个组织中的表达.本研究成功克隆了猪Six1基因全长4248bp,其中eDNA全长2201bp,包括296bp的5’非翻译区,1050bp的3’非翻译区,以及855bp的开放阅读框,编码284个氨基酸.氨基酸序列比对结果表明,猪与狗的相似性最高,达到99.6％,与非洲爪蛙的最低为93.7％.组织表达谱显示,Six1基因在肌肉中的表达最高,在心、肝、脾、胃中不表达,而在其他组织中均有不同程度的少量表达.本研究为进一步研究猪Six1基因的功能奠定了基础.

关键词： 猪Six1基因 分子遗传学 分子克隆 组织表达 序列特征

作者: Wu-wangjun 吴望军 Xiong-yuanzhu 熊远著

作者单位: Key Laboratory of Swine Genetics and Breeding, Ministry of Agriculture,&Key Lab of Agriculture Anima 农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室&农业部猪遗传育种重点开放实验室华中农业大学动物科技学院 湖北武汉430070

会议类型: 国内会议

会议名称: 第四届中国畜牧科技论坛

会议地点: 重庆

会议语种:中文

页码: 216-220

在线出版日期: 2009-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）