乙型脑炎病毒贵州分离株E基因原核表达的研究

摘要：

　　根据乙型脑炎病毒SA14和SA14-14-2株序列，设计并合成1对针对E基因的特异性引物，用RT-PCR方法扩增出JEV GZ株E基因片段，将其与pMD19-T载体连接，并转入Top10感受态细胞中，通过抽提阳性质粒酶切鉴定并测序后，将目的片段定向克隆到pET32a(+)中，转化入BL21感受态细胞，经IPTG诱导进行表达。结果表明：表达的目的蛋白经SDS-PAGE和Western blotting分析证实确为乙型脑炎病毒E蛋白，且有生物学活性，该研究为JEV早期诊断试剂盒和基因工程疫苗的研制奠定了一定的基础。

关键词： 乙型脑炎病毒 分离株 E基因 原核表达 基因工程疫苗

作者: Xu-jian 徐健 汤德元 Tang-deyuan Li-chunyan 李春燕 Zeng-zhiyong 曾智勇 Huang-tao 黄涛 Wang-bing 王彬 张晓杰 Zhang-xiaojie Wang-feng 王凤

作者单位: College of Animal Science, Guizhou University, Guiyang 550025, China 贵州大学动物科学学院 贵州贵阳 550025

会议类型: 国内会议

会议名称: 第四届中国畜牧科技论坛

会议地点: 重庆

会议语种:中文

页码: 579-583

在线出版日期: 2009-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）