会议专题

烟草橙蛋白基因的克隆与生物信息学分析

  项目组前期的烟叶基因芯片检测结果表明,类胡萝卜素合成途径的橙蛋白(Orangeprotrin,OR)基因在中间香型与清香型烟叶中呈显著差异表达。<br>  为了获得烟草OR(NtOR)基因的全长序列和进一步揭示其在烟叶特色形成中的作用,采用同源克隆法从烟草品种K326中克隆了NtOR的全长cDNA和基因组DNA序列,GenBank登录号为JN379458和JN375578。生物信息学分析表明,NtOR基因组DNA全长5027 bp,cDNA为1188bp,编码317个氨基酸残基。<br>  NtOR蛋白具有2个跨膜域、1个信号肽剪切位点、5个糖基化位点和11个磷酸激酶修饰位点,二级结构包含12个α-螺旋和20个β-折叠,亚细胞定位于质膜上。系统进化与BLAST分析表明NTOR是S1OR和ViOR的垂直同源基因。GENEVESTIGATOR数据库的芯片结果显示,NtOR基因在子叶中的表达量最高,其次是成熟叶片,幼茎和花,其他组织器官的表达相对较弱。

烟草 橙蛋白基因 基因克隆 生物信息学 烟草成分

雷波 卢坤 丁福章 刘小容 胡重怡 潘文杰

西南大学农学与生物科技学院,重庆市北碚区天生路2号 400715 贵州省烟草科学研究所,贵阳市金阳区云潭北路 550081

国内会议

中国烟草学会2012年学术年会

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598-598

2012-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)