高良姜DXS基因克隆与表达分析
目的：克隆高良姜脱氧木酮糖5一磷酸合酶(DXS)的全长cDNA，分析其推导的氨基酸序列的特征，为高良姜有效成分的基因调控及基因工程育种奠定基础。方法：应用简并引物RT-PCR和RACE技术从高良姜根茎中克隆DXS全长cDNA，运用生物信息学解析其编码的蛋白质结构。结果：克隆了高良姜2个DXS全长cDNA序列(AoDXS1和AoDXS2)，开放读码框分别长2148 bp和2136 bp，编码的蛋白质分别含715和711个氨基酸残基，相对分子质量分别为77.23 KDa和51.48 KDa，与其他植物的DXS高度同源。结论：AoDXS1和AoDXS2编码的蛋白质分别归为Ⅰ类和Ⅱ类DXS家族。
中药资源学 高良姜 1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合酶 基因克隆
张春荣 杨全 陈虎彪 庞玉新 唐晓敏 程轩轩 陈诗敏
广东药学院中药学院，广东 广州 510006 香港浸会大学中医药学院，香港 中国热带农业科学院 热带作物品种资源研究所，海南 儋州 571737
国内会议
兰州
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302-306
2012-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）