外源性一氧化氮体外杀伤旋毛虫成虫的实验研究
目的:探讨外源性一氧化氮(NO)对旋毛虫成虫的杀伤作用。<br> 方法:取感染旋毛虫的BALB/c小鼠肠组织,分离成虫,配制成虫悬液(1000条/ml)。48孔板中每孔加入100 μl成虫悬液,再加入各组试剂,终浓度分别为:亚硝基铁氰化钠(SNP)0.02、0.05、0.10、0.20、0.50和1.00 mmol/L,1.00 mmoFL SNP+0.15mmol/L血红蛋白(Hb)、1.00 mmol/LSNP+0.15 mmol/L FeSO4、1.00 mmol/L SNP+1.00mmol/LL-cyst、1.00 mmol/LSNP+0.15mmol/L FeSO4+1.00mmol/L L-cyst,设空白对照组和阳性对照组(1.00 mmol/LSNP+100 μl肌幼虫悬液),每组设3个复孔。置37℃ 5%CO2培养箱中孵育。第4天收集各孔成虫,镜检并作番红染色,计算各组虫体死亡率。<br> 结果:SNP 0.02 mmol/L和0.05mmo儿组旋毛虫死亡率分别为(1.4±1.2)%和(3.2±1.0)%,这两组与空白对照组的死亡率之间的差异无统计学意义(P>0.05)。SNP 0.10、0.20、0.50和1.00 mmol/L组虫体死亡率分别为为(9.9±1.8)%、(37.7±2.5)%、(50.1±3.5)%和(80.84±1.1)%,与空白对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。旋毛虫成虫死亡率与sNP浓度呈线性趋势(P<0.05),且呈正相关(P<0.05)。在加入1.00 mmol/L SNP的孔中分别加入Hb、L-cyst、FeSO4和FeSO4+L-cyst与仅SNP1.00mmol/L实验组比较,成虫死亡率均有所下降,分别为(56.54±3.7)%、(72±74.5±6)%、(74.8±2.4)%和(69.84±2.3)%。SNP1.00 mmol/L组与SNP+Hb、sNP+FeSO4+L-cyst组旋毛虫成虫死亡率间的差异有统计学意义(P<0.05)。<br> 结论:外源性NO对体外培养的旋毛虫成虫有杀伤作用,而Hb、L-cyst+FeSO4可抑制该杀伤作用。
外源性一氧化氮体 体外培养 杀伤实验 旋毛虫成虫
王小莉 王媛媛 方强 薛玉芹 夏惠 沈继龙
蚌埠医学院病原生物学教研室、安徽省感染与免疫重点实验室,蚌埠 233030 安徽医科大学病原生物学教研室,合肥 230032
国内会议
2012年安徽省医学会微生物与免疫学、热带病与寄生虫病学会换届改选与学术研讨会
黄山
中文
55-61
2012-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)