基于生理学的药物代谢动力学建模方法

摘要：

基于生理学的药物代谢动力学(PBPK)模型作为定量描述研究化学物质（如药物）甚至于纳米颗粒物在动物和人体内吸收、分布、代谢和排出，在毒理学和药理学得到了越来越广泛的关注。模型的建立可通过多种平台，如专业软件、Microsoft Excel、Fortran95、ACSL。本文以苯乙烯为例，分别用Fortran 编程以及专业软件Berkeley_Madonna_v8.3.14 建模，研究了物质在小鼠体内的药代动力学行为。模拟的结果与实验值进行比较并进行了验证。最后本文讨论了模型可能的改进和拓展。

关键词： PBPK model styrene Fortran programming BerkeleyMadonna modeling

作者: 夏文迪 邓启红 刘蔚巍

作者单位: 中南大学，湖南长沙

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国环境科学学会室内环境与健康分会第五届年会

会议地点: 长沙

会议语种:中文

页码: 437

在线出版日期: 2012-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）