鹅I型禽副粘病毒融合蛋白基因3”端cDNA片段的克隆及其鉴定
参考禽副粘病毒的融合蛋折基因（Ｆ基因）ｃＤＮＡ序列，设计并合成了一对引物，以分离到的对鹅有致病力的Ｉ型禽副粘病毒ＧＰＭＶ／ＱＹ９７－１株的核酸（ＲＮＡ）为模板，用逆转录聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，对其融合蛋白基因３’端进行扩增，获得了预计的０．８８ｋｂ的片段。将该片段克隆进ｐＧＥＭ－Ｔ Ｅａｓｙ质粒载体，获得重组质粒Ｔ－ＧＰ－ＭＶＦ３’，采用限制性内切酶和ＰＣＲ方法对该重组质粒进行了鉴定，证明所克隆的片段即为目的基因片段，这为进一步开展鹅Ｉ型禽副粘病毒的分子生物学研究奠定了基础。
鹅I型禽副粘病毒 融合蛋白基因 逆转录聚合酶链式反应 基因克隆
陈金顶 廖明 辛朝安
农业大学动物医学系(广州)
国内会议
山东济宁
中文
133～135
1999-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）