会议专题

溴化钠循环利用法制取N,N”-二仲丁基对苯二胺的研究

  以对苯二胺为原料,循环利用溴化钠所制得的仲溴丁烷为烷基化剂,无水乙醇为溶剂,饱和氢氧化钠水溶液为缚酸剂,合成了标题化合物。研究了仲溴丁烷加入量,缚酸剂滴加时间及后处理过程中无水乙醇洗涤次数对产物收率的影响。在确定m(无水乙醇):m(对苯二胺)=5.5:1,反应温度为75℃,反应时间为11h的条件下,以仲溴丁烷为烷化剂,适宜的反应条件为:n(烷化剂):n(对苯二胺)=2.42:1,缚酸剂滴加时间为4h,后处理时无水乙醇洗涤次数为2次,此条件下产物收率可达94.2%-95.1%。

N,N”-二仲丁基对苯二胺 合成工艺 参数优化 溴化钠循环利用法

司秀丽 贾倩倩 刘公召

沈阳工业大学理学院,辽宁 沈阳 110870

国内会议

第六届全国试剂与应用技术交流会

上海

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83-85,88

2012-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)