金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶的表达与活性检测

摘要：

　　本试验通过重组表达的方法获得具有生物学活性的金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶LyK。以噬菌体cDNA为模板，通过PCR扩增获得编码LyK的DNA，将其定向克隆至表达载体pET-15b中，构建重组表达载体pET-1 5b-LyK，将pET-15b—LyK转入BL21(Codon Plus)进行表达。经Ni柱纯化后检测其抗茵活性。结果表明，噬菌体裂解酶对金黄色葡萄球菌(包括MRSA)均有明显的裂解活性，并且能够清除金黄色葡萄球菌的生物被膜。

关键词： 金黄色葡萄球菌 噬菌体 裂解酶 抗菌活性

作者: 宋军 李跃 冯新 孙长江 雷连成 韩文瑜

作者单位: 吉林大学畜牧兽医学院，吉林长春 130062

会议类型: 国内会议

会议名称: 2012第四届中国兽药大会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 209-213

在线出版日期: 2012-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）