会议专题

传染性法氏囊病病毒BC6/85株全基因组克隆及其序列分析

  以传染性法氏囊病病毒(IBDV)BC6/85株基因组RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增并克隆了IBDV BC6/85株基因组全长cDNA。序列测定结果表明:A节段全长共3260个核苷酸,与IM株的同源性最高为97.4%,与其他血清I型毒株的核苷酸同源性介于91.2%~97.1%;B节段有2827个核苷酸,与IM同源性最高为98.6%,与其它毒株的核苷酸同源性为88.7%-98.2%。通过对编码的氨基酸序列进行分析,发现BC6/85株有21个特有氨基酸,其中15个位于多聚蛋白VP2-4-3。系统进化树分析表明,BC6/85株与经典毒株、弱毒株和变异株的关系较近,而与超强毒株相对较远。

鸡 传染性法氏囊病病毒 基因克隆 序列分析

于雷 杨承槐 李俊平 李启红 刘丹 黄建华 李慧姣

中国兽医药品监察所 北京 100081

国内会议

2012第四届中国兽药大会

北京

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325-329

2012-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)