MDV强毒GD0908株感染性克隆的构建
本实验室于2009年在广东省某鸡场分离到一株强毒MDV，命名为GD0908。将GD0908的全基因组作为细菌人工染色体(BAC)克隆进大肠杆菌，构建了GD0908的感染性克隆。BAC载体通过同源重组插入MDV基因组的US2区，包含BAC载体的MDV DNA电转化大肠杆菌菌株DH10B，鉴定包含GD0908全基因组的BAc克隆后将BAC DNA转染鸡胚成纤维细胞(CEF)，成功拯救出了重组病毒，命名为rGD0908，rGD0908与父代病毒GD0908在细胞上的生长速度没有差异。该感染性克隆为研究MDV致病机理提供了有效的技术平台。
鸡 马立克氏病病毒 大肠杆菌 基因克隆
陈瑞爱
广东省兽用生物制品生物技术研究与应用企业重点实验，广东肇庆，526238 华南农业大学兽医学院，广州，510000
国内会议
北京
中文
404-408
2012-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）