犬瘟热病毒和细小病毒双重PCR检测方法的建立及初步应用
本研究根据CDV核蛋白(N)基因和CPV、MEV结构蛋白VP2基因的相对保守区设计了两对特异性引物，经试验条件的优化，建立了同时检测CDV和CPV／MEV的双重PCR方法。通过检测36份临床样品，对双重PCR方法和胶体金试纸条方法进行了对比试验。结果表明，建立的双重PCR方法特异性强、敏感性高，可扩增出5.63 ng的总核酸量；与试纸条方法相比，双重PCR方法对CDV检出率提高了5.56％，对CPV／MEV检出率提高了2.78％。说明该方法可用于检测宠物犬和毛皮动物中CDV和CPV／MEV的混合感染。
犬瘟热病毒 双重PCR 免疫检测 特异性引物 基因克隆
张洪亮 王怡男 王聪 靳继惠 刘林 单虎
青岛农业大学，山东省预防兽医学重点实验室，山东青岛，266109
国内会议
北京
中文
463-468
2012-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）